Erzeugt ein biologisch aktives Matrixmaterial, das die zelluläre Säugetier-Basalmatrix imitiert. Die Corning™ Matrigel™ GFR-Basalmembran-Matrix bietet eine physiologisch relevante Umgebung für die Untersuchung der Zellmorphologie, der biochemischen Funktion, Migration, Invasion oder Genexprimierung.

Eine Alternative zu L-Glutamin mit höherer Stabilität, was die Zellviabilität verbessert

Dient zur Lyse roter Blutkörperchen in Proben mit weißen Blutkörperchen wie z. B. mit EDTA-behandeltem Vollblut, Buffy-Coats und Knochenmark.

Kompatibel mit dem mTeSR™1 von StemCell Technologies. Die hESC-qualifizierte Corning™ Matrigel™ Matrix ist weithin als Alternativsubstrat zur Kultur von hES-Zellen sowie von menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen) anerkannt.

Gebrauchsfertige, als Zellkulturergänzung fungierende Stammlösung

Wachstumssupplement

Ermöglicht die Rückgewinnung von Zellen, die auf Corning™ Matrigel™ Basement Membrane Matrix kultiviert wurden, für nachfolgende biochemische Analysen

Produziert ein biologisch aktives Matrixmaterial, das der zellulären Basalmatrix von Säugetieren ähnelt. Die Corning™ Matrigel™ Membrane Matrix bietet eine physiologisch relevante Umgebung für Studien zur Zellmorphologie, biochemischen Funktion, Migration, Invasion und Genexpression.

Befestigen Sie Zellen oder Gewebeschnitte an vielen Arten von Oberflächen, einschließlich Kunststoff, Glas, Metall, FEP-Polymer und biologischen Materialien. Corning™ Cell-Tak-Klebstoff für Zellen und Gewebe ist eine speziell formulierte Proteinlösung, die aus der Meeresmuschel Mytilus edulis gewonnen wird.

Qualitativ hochwertiges Wasser, das sich als Lösungsmittel bei der Herstellung von Zellkulturmedien und Laborreagenzien eignet

Gewöhnlich verwendet als Zellfarbstoff für die Bewertung der Zellviabilität mit dem Färbe-Ausschlusstest

Wird als Wachstumsergänzung für Zellkulturmedien zum Erhöhen von Zellwachstum und Zellviabilität verwendet

Eine Basalmedium-Supplement zur Verringerung der Menge an fötalem Kälberserum (FBS), die für die Zellkultur benötigt wird

Ein nichtionisches Tensid zur Steuerung der Scherkräfte in Suspensionskulturen

Bietet eine Alternative mit niedrigem Serum zu Seren von neugeborenen Kälbern, fötalen Kälbern und zu anderen für die Zellkultur zum Einsatz kommenden Seren

Eine Basalmedium-Supplement zur Verringerung der Menge an fötalem Kälberserum (FBS), die für die Zellkultur benötigt wird

pH-empfindliche Farbstoffkonjugate für einen schnellen, präzisen Phagozytose-Assay

Eine Basalmedium-Supplement zur Verringerung der Menge an fötalem Kälberserum (FBS), die für die Zellkultur benötigt wird

Eine praktische Methode zur Zubereitung eines Phosphatpuffers mit pH 6,8 für die Verdünnung von Giemsa-Farbstoff

Bietet eine Alternative mit niedrigem Serum zu Seren von neugeborenen Kälbern, fötalen Kälbern und zu anderen für die Zellkultur zum Einsatz kommenden Seren

Fördert die zelluläre Anhaftung, Ausbreitung und Proliferation auf Gewebekulturoberflächen. Corning™ Fibronectin, Human kann als Additiv für serumfreie Kulturmedien verwendet werden.

Untersuchen Sie die Phagozytose mit Fluoreszenzmikroskopie, quantitativer Spektrofluorometrie und Durchflusszytometrie

Unmarkierte, erhitzte oder chemisch abgetötete Bakterien und Hefen in einer Vielzahl von Größen, Formen und natürlichen Antigenitäten

Ein chromatographisch teilweise gereinigtes Matrixextrakt, das von der humanen Plazenta abgeleitet ist

Qualitativ hochwertiges Wasser, das sich als Lösungsmittel bei der Herstellung von Zellkulturmedien und Laborreagenzien eignet

Die Formulierung mit hoher Konzentration (HC) eignet sich ideal für Anwendungen, bei denen eine hohe Proteinkonzentration das Wachstum von Tumoren steigert. Ein Matrixgel Basalmembran-Matrix-Stecker kann seine Integrität nach subkutaner Injektion in Mäuse aufrechterhalten

Dieses leuchtend grün-fluoreszierende Konjugat kann verwendet werden, um die Bindungs-, Transport- und Zellinternalisierungsprozesse von Lipopolysacchariden nachzuverfolgen.

Acetyliertes (Ac) Apoprotein zur Untersuchung von Zelltypen, die spezifische Rezeptoren für diese acetylierte Version exprimieren, d. h. Endothelialzellen und Mikroglialzellen

Untersuchen Sie die Phagozytose mit Fluoreszenzmikroskopie, quantitativer Spektrofluorometrie und Durchflusszytometrie